Прилипання та штампування: під час таблетування дрібний порошок на поверхні таблетки прилипає до пуансона та матриці, що призводить до тьмяної, нерівної та пом’ятої поверхні. Дірокол для гравіювання,
Багато клієнтів зіткнуться з проблемою великої різниці у вазі екструдованих таблеток під час використання. Тут ми аналізуємо причини та шляхи вирішення всієї проблеми. 1. Розподіл частинок за розміром
Світлопольний мікроскоп складається з кількох частин, включаючи окуляри (окуляри) – у верхній частині мікроскопа є два окуляри, які фокусують зображення з лінзи об’єктива. Тут ви можете побачити образ
Переваги світлопольної мікроскопії Працює з мінімальними налаштуваннями під час перегляду зображень. Його можна використовувати для перегляду заплямованих і незаплямованих зображень. Оптика мікроскопа
Це оптичний мікроскоп, у якому під час проникнення світла в незабарвлений зразок виникають невеликі відхилення світла або фазові зсуви. Ці фазові зрушення перетворюються на зображення, тобто коли світ
Основні компоненти скануючого електронного мікроскопа включають: Джерело електронів – тут термічно генеруються електрони під напругою 1-40кВ. Електрони конденсуються в пучки, які використовуються для
Скануючий електронний мікроскоп (SEM) — це тип електронного мікроскопа, який використовується для сканування мікробних поверхонь і використовує рухомий промінь електронів низької енергії для фокусуван
Темнопольний мікроскоп влаштований таким чином, що джерело світла блокується, дозволяючи світлу розсіюватися, коли воно потрапляє на зразок. Це ідеально підходить для того, щоб об’єкти зі схожими знач
Визначення фазово-контрастної мікроскопії Незабарвлені живі клітини майже не поглинають світла. Погане поглинання світла призводить до дуже малих відмінностей у розподілі інтенсивності зображення. Це
Створення висококонтрастних зображень прозорих зразків, наприклад, живих клітин (зазвичай у культурі), мікроорганізмів, тонких зрізів тканини Літографічний візерунок волокна латексної дисперсії осколк
Більшість клітинних компонентів безбарвні, і їх неможливо чітко розрізнити під мікроскопом. Основною передумовою флуоресцентної мікроскопії є фарбування компонентів барвниками. Флуоресцентні барвники,
Ідентифікуйте структури в фіксованих і живих біологічних зразках. Флуоресцентна мікроскопія сьогодні є поширеним інструментом у наукових дослідженнях про життя, оскільки вона дозволяє використовувати